Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

loading...

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

loading...

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

loading...

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

loading...
  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

loading...
  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

loading...

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

loading...

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Kui palju on vilprafen

loading...

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.
Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Ravim on aktiivne ka Treponema pallidum'i suhtes.

Imemine
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti seedetraktist. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast annuse 1 g manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.
Levitamine
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.
Ravimi manustamine 12-tunnise intervalliga tagab päevaarva konservandi efektiivse kontsentratsiooni säilimise kudedes. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse regulaarselt 2-4 päeva jooksul.
Josamiitsiin tungib hästi läbi bioloogiliste membraanide ja akumuleerub erinevates kudedes: kopsudes, mandlite lümfikoos, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamiitsiinikontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide, monotsüütide ja alveolaarsete makrofaagide korral on ligikaudu 20 korda suurem kui teiste keharakkudes.
Ainevahetus
Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.
Eemaldamine
Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravi:
?? ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit);
?? difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);
?? punane palavik (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
?? alumiste hingamisteede infektsioonid (sh äge bronhiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, sealhulgas atüüpiline vorm, köha, psittakoos);
?? suuõõne infektsioonid (sealhulgas gingiviit ja periodontaalne haigus);
?? naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, keema, siberi katk, sipelgad / ülitundlikkus penitsilliinile / akne, lümfangiit, lümfadeniit);
?? kuseteede ja suguelundite (sealhulgas uretiit, prostatiit, gonorröa, ülitundlikkus penitsilliin-süüfilisile, suguelundite lümfogranuloos) infektsioonid;
?? klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segatud infektsioonid kuseteede ja suguelundite raviks.

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatav annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Esialgne soovitatav annus on 1 g.
Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.
Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel.
Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Vilprafen

loading...

Täna müügil

loading...

Vabastav vorm, koostis ja pakend

loading...

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadenenud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat.

Korpuse koostis: metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Farmakoloogiline toime

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime bakteriaalse valgu sünteesi pärssimise tõttu. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.

Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rrosmas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. Läbib platsentaarbarjääri, eraldatakse see rinnapiima kaudu.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Ravimi kasutamise näpunäited

Äge ja krooniline nakkushaigus ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh tonsilliit, farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit);

- difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);

- scarlet palavik (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud infektsioonid);

- gingiviit ja parodondi haigus;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, akne, lümfangiit, lümfadeniit);

- eritsipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile);

- kuseteede ja suguelundite (sealhulgas uretiit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / ülitundlikkus penitsilliinile /, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas ureaplasma ja segatüüpi infektsioonid) nakkused.

Annustamisskeem

Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Sagedastele ja sfäärilistele aknele määratakse 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata vähese koguse vedelikuga tervena.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, sapiteede ja ikteruse väljavool. Pideva raske kõhulahtisuse tekkimise korral ravimi taustal tuleks kaaluda pseudomembranoosset koliiti.

Kuulmisorgani osatähtsus: harva - annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul - kandidoos.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel

- raske maksatalitluse häire;

- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vilprafeni kasutamine on lubatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastavalt näidustustele.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetavat urogenitaalset klamiidiaalset nakkust selekteeriva ravimina selektiivset uriomütsiini.

Taotlus maksa rikkumiseks

Ravim on vastunäidustatud märgatavate maksahaiguste korral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatusega ja neerufunktsiooni kontrollimisel tuleb ravim määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Erijuhised

Ettevaatusega ja neerufunktsiooni kontrollimisel tuleb ravim määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Vilprafeni väljakirjutamisel tuleks kaaluda võimalust ristresistentsuse järele makroliidrühma erinevatele antibiootikumidele (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed sarnase keemilise struktuuriga raviga, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Üleannustamine

Seni pole andmeid Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedetrakti kõrvaltoimete tekkimist ja intensiivistamist.

Ravimi koostoime

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega, näiteks sellistes infektsioonides nagu meningiit ja streptokokiline tonsillofarüngiit.

Vilprofeni samaaegne kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust (seda kombinatsiooni ei tohi välja kirjutada).

Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku mürgistust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiin avaldab teofülliini eritumist vähem märgatavalt kui teised makroliidantibiootikumid.

Kui samaaegselt kasutatakse terfenadiini või astemisooli sisaldavaid vilprafeeni ja antihistamiinivastaseid preparaate, on võimalik viimaste eritumine viivitusega, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On teatatud teatatud suurenenud vasokonstriktsioonist koos makroliidide ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini. Sellest hoolimata tuleb jasamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.

Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset veres ja muuta nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Joomütsiini ja digoksiini samaaegne kasutamine võib suurendada viimase kontsentratsiooni seerumis.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime makroliididega ravi ajal piisavalt efektiivseks (võib osutuda vajalikuks mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamine).

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Vilprafen

Väljundvormid

Vilprafeni juhendamine

Vilprafen (INN josamütsiinina) - makroliidantibiootikum seerias. Näitab bakteriostaatilist toimet ja kõrgetel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. On enterobakterite praktiliselt mingit mõju, siis miks mitte tutvustada tasakaalust loomulik mikrofloora seedetrakti. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Stabiilsust Seesama Vilprafenu toodetud vähem ja aeglasemalt kui teiste makroliidide. Üks eelis on ravimiks lipofiilne, mis näeb kiiret läbitungimist toimeaine terapeutiliste kontsentratsioonide rakkudes ja kudedes. Kasutades tabletis vormid josamütsiin selle kontsentratsioonist valgete vereliblede epiteelirakud, makrofaagid, monotsüüdid, fagotsüüdid ja 20 korda kõrgem kui intestitsiaalvedeliku ruumi. See majutusasutus ravimi muudab ideaalne vahend tegelevad klamüüdianakkused, nagu nende bakterite elutsükkel läbib rakku. Võrreldes teiste antibiootikumide Vilprafen väga suur ravida klamüüdia - 97% (v asitromütsiini - 55% -ni, doksütsükliin - 50%). Laia terapeutiliste toimete Vilprafen saab kasutada, et ravida segatüüpi bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimi on peaaegu puudub teratogeenne ja embrüotoksiline mõju, muutes selle kättesaadavaks rasedatele ja annab tõhusa ennetamise klamüüdia vastsündinuperioodil.

Lisaks kuseteede nakkused, Vilprafen leiab kasutamist ravis ülemiste hingamisteede infektsioonide, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede nahapõletikke. Pärast suukaudset manustamist imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Toidu olemasolu soolestikus massid ei mõjuta ravimi biosaadavust (st see võib võtta sõltumata söögiaegadest, mis on väga mugav). Maksimaalne toimeaine kontsentratsioon veres täheldati pärast 1-2 tundi pärast manustamist. Läbib muundumist maksas, seega toodetud metaboliitide madalamad terapeutilise toime kui lähteühend. Organismist läbi sapiteede (sapi) ja urogenitaalne (uriin) tee. See on väike arv kõrvaltoimeid, peamiselt - seedetrakti (rikkumise söögiisu, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, halvenenud kolereetiline funktsioon). Kui määrates Vilprafen vaja kaaluda võimalust vastastikuse kahjuliku ravimid koos. Niisiis, see aeglustab kõrvaldamiseks antibiootikumi allergia ravimid astemisool ja terfenadiin, mis võib põhjustada raskeid vatsakeste arütmia. Vilprafen võimendab ka kahjulikke mõjusid teofülliin, digoksiin, tungaltera alkaloidid (vaskokonstriktiivne toime). Ja negatiivsed: Vilprafen võib nõrgendada antibiootikumide penitsilliini ja tsefalosporiini seeria ja kombinatsioonis linkomütsiinile vähendanud mõlema aine. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemates annustes. Üksikisikud, kes samaaegselt kasutavad digoksiini, EKG jälgimine.

Vilprafen: kasutusjuhised

Ravim Vilprofen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Ravimi toimeained kahjustavad enamikku patogeenidest.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

Ravimi peamine toimeaine on ensamütsiin annuses 500 mg, samuti mitmed abiained: magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, makrogool, alumiiniumhüdroksiid.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Vilprafeni tablette on ette nähtud mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide tarvitamiseks. Ravimi toimeaine mõjutab kahjulikult nakkusprotsessi patogeene, inhibeerides bakterite valgu sünteesi. Josamiitsiinil on võime akumuleeruda kahjustuses, seega on ravimil tugev bakteritsiidne toime. Ravim on väga efektiivne grampositiivsete (streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Helicobacter pylori) ja mõned anaeroobid (klostridia, peptokokk, peptostreptoktokkam) vastu. See ravim mõjutab kahjulikult ureaplasma, klamüüdia ja seda saab määrata nende patoloogiate integreeritud raviks günekoloogias ja venereoloogias.

Pärast aktiivsete aktiivsete komponentide sissevõtmist imendub kiiresti seedetrakti membraanid tavalisse vereringesse. Joomütsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis täheldatakse paar tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi suurim kontsentratsioon on patsiendil bioloogilistes vedelikes - higistamine, sülg, vaginaalsed sekretsioonid, sperma, pisaraved, sapi.

Kasutamisnäited

Seda ravimit määrati patsientidele selliste patoloogiliste seisundite raviks:

  • Hingamisteede organite nakkuslikud põletikulised protsessid: bronhiit, kopsupõletik, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kõri limaskesta põletik, paratonsillaarne abstsess osana kompleksravist, bronhopneumoonia;
  • Suuõõne nakkus-põletikulised protsessid: parodondi haigus, gingiviit, vool, põletikuliste protsesside tekkimise ennetamine pärast hamba väljavõtmist või tsüsti kirurgilist eemaldamist;
  • Naha ja nahaaluse rasva põletikulised protsessid: keeb, karbunknid, akne, püoderma, abstsessid ja pustulid, eritsipelad, siberi katk, lümfadeniit, lümfogranulomatoos;
  • Põletikuliste ja nakkusliku protsesse urogenitaalsüsteemi elundid: tsüstiit, uretriit, püelonefriit, põletik meestel eesnäärme, loeteluna adneksiit, endometriiti, emakakaela- põletiku tagajärjel halvasti läbi günekoloogiliste protseduuride, septiline abort, ennetamiseks bakteriaalse infektsiooni pärast operatsiooni kohta VAAGNAELUNDITE, gonorröa, klamüüdia, ureaplasmoos.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksapuudulikkus;
  • Rasedus- ja imetamisperiood;
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Vilprafeni tablett tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta piisavas koguses vett. Ravimi manustatakse tavaliselt pärast sööki või pool tundi enne sööki.

Ravimi annust ja ravikuuri kestust valib iga patsiendi individuaalne arst. See sõltub otseselt diagnoosist, nakkusprotsessi käigus tekkivatest raskustest, komplikatsioonide olemasolust, individuaalsest taluvusest, vanusest ja kehamassist.

Preparaadi juhendi kohaselt on täiskasvanutele ja noorukitele üle 14-aastaste täiskasvanute maksimaalne annus 1-2 g, mis jaguneb mitmesse annusesse. Põletikuprotsessi algfaasis, tingimusel, et tüsistusi pole, annan välja 1 tablett vilprafenist 2 korda päevas. Erinevate haiguste ravi kestus erineb, kuid ravimit tuleb võtta vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 2 nädalat. Oodatava efekti ja paranemise puudumisel peab patsient tingimata diagnoosi selgitamiseks ja ravi adekvaatsuse saavutamiseks nõu pidama arstiga. Isegi kui patsient tunneb palju paremini, kuid ravikuur pole veel lõpetatud, ei tohi te mingil juhul ravimit ise tühistada! Sellisel juhul hakkab põletikuline protsess taas tundma suurema jõuga ja patogeenid on juba jäljendamata josamütsiini suhtes ja seejärel peab arst valima uue aine, tugevamaks ja kõrgemate annustega.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Makroliidide rühma kuuluvad ravimid ei ole ette nähtud naiste raviks sünnituse ajal. Ravimi toimeained võivad vabalt tungida platsentaarbarjääri juurde, mis võib põhjustada tõsiseid kahjustusi lootele.

Vilprafeni tabletid imetamise ajal on vastunäidustatud kasutamisel. Vajadusel peaks naine katkestama selle ravimi ravikuuri või alternatiivse ravi valimiseks arstiga nõu pidama.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • On osa seedetrakti: iiveldus, kõhuvalu, suurenenud süljevool, kõrvetised, oksendamine, kontrollimatu kõhulahtisus, põletiku teket soolestikus harva;
  • Maksa ja sapiteede seas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimemehhanismi rikkumine, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi;
  • Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Narkootikumide üleannustamine

Meditsiinis puuduvad korralikud ravimid üleannustamisega patsientidel. Juhistes soovitatava annuse märkimisväärse suurenemisega tekivad patsiendid seedetrakti organite komplikatsioonid - tugev oksendamine, iiveldus, suurenenud maks, kõhulahtisus. Harvadel juhtudel võib tekkida maksapuudulikkus.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Vältida samaaegset manustamist Vilprafen tabletid antibiootikumidega rühmast, kuhu kuuluvad penitsilliinid või tsefalosporiinid, kuna see võib põhjustada raskeid maksakahjustusi, maksapuudulikkuse, kõhulahtisus ja dehüdratsioon. Rasketel juhtudel tekkisid patsiendid kooma.

Makroliidide ja ksantiinide rühma antibiootikumide samaaegsel kasutamisel tekib patsiendil organismi mürgistus.

Kui samaaegselt manustatakse Vilprafen patsiendile antihistamiinikumidega ravi ajal, tekivad tõenäoliselt südame funktsioonihäired, eriti südame rütmihäired.

Vilprafeni tablettide samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega võib nende toime väheneda ja patsiente sellest hoiatada. Antibiootikumidega ravi ajal soovitavad arstid täiendavalt kasutada barjäärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Eakad patsiendid, samuti raskekujulised maksahaigused ja neerud, tuleb seda ravimit eriliselt ettevaatlikult määrata. Ravi perioodil on vajalik pidevalt jälgida patsiendi üldist tervist ja vere kliinilist pilti.

Vilprafeni analoogid

Vilprafeni ravimi analoogid, mis sarnanevad nende terapeutilise toimega, hõlmavad järgmisi vahendeid:

  • Erütromütsiin;
  • Asitromütsiin;
  • Summamed;
  • Klaritromütsiin;
  • Roksibiid;
  • Rovenal.

Ravimi vabastamise tingimused

Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta. Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Tablettide hind 500 mg

Ravimi Vilprafeni keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 490-550 rubla pakendi kohta.

Vilprafen

Kirjeldus alates 14. maist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Wilprafen
  • ATC-kood: J01FA07
  • Aktiivne koostisosa: Josamütsiin (Josamütsiin)
  • Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks Vilprafen sisaldab abiainetest: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloosi, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloosi, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrilatmetilmetakrilat) -30% alumiiniumhüdroksiid.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse. Mitu pilli pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat. Pudelil olev suspensioon on pappkarbis.

Selle toimeainega toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Keha on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite valgusünteesi pärssimise tagajärjel. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi suur kontsentratsioon, on sellel selge bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete intratsellulaarsete mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokk). Märgitakse mõju gram-negatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samuti mõnedele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Vilprafeni aktiivsus seoses Treponema pallidumiga on täheldatud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on aine seedetraktist kiire imendumine täheldatav. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast 45-minutilist manustamist 1 g annuse manustamise järgselt on josamütsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 2,41 mg / l.

Toimeaine seostatakse vere proteiinidega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniliste intervallidega, säilitatakse kogu päeva jooksul piisav kontsentratsioon josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaalu.

Josamütsiin suudab membraanidele kergesti tungida. See akumuleerub lümfis, kopsukudes, õlivähkmetes, kuseorganites ja pehmetes kudedes.

Suurimat ravimi kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljas, kopsudes, higis, pisarates.

Maksas esineb jasamütsiini biotransformatsioon, mille tulemusena muundatakse see vähemaktiivseteks metaboliitideks.

Kehast väljutatakse peamiselt sapis, eritub uriinist vähem kui 20% ainest.

Kasutamisnäited

Enne ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, milles kirjeldatakse, milline pill on.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Inimestele, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, määratakse skarlite palavik.

Vastunäidustused

Tööriista ei saa võtta järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkuse korral makroliidantibiootikumide korral;
  • raskete maksahäiretega.

Kõrvaltoimed

Selle ravivõimalusega ravimisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iivelduse, kõrvetiste, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemist. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib tekkida tugev pseudomembranoosne koliit antibiootikumide mõju tõttu organismile.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: allergilised reaktsioonid on nahal väga harva täheldatud.
  • Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, millega võib kaasneda sapiteede väljavool, millele järgneb ikterus.
  • Annusest sõltuvat kuulmise kahjustust täheldatakse harva.

Vilprafeni kasutamise juhised (meetod ja annused)

Antibiootikumi manustatakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba pöördunud 14-aastaseks, võtavad kaks kuni kolm annust 1-2 g ravimit. Soovitav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peate te võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosacea-ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks doosiks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, millesse tablette tuleks võtta mitmete teiste haiguste korral, määrab kindlaks ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu. Kuid üldiselt kestab ravikuur vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyutab'i juhendis on sätestatud, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid ravimite mürgituse üleannustamise ja sümptomite kohta. Kui tekib üleannustamine, siis nende märkide ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoimimine

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafeni ja digoksiini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset veres.

Vilprafeni võtmine koos hormonaalsete kontratseptiividega võib vähendada nende mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimit tuleb laste eest kaitsta.

Säilivusaeg

Vilprafeni saab säilitada 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvestama laboratoorsete testide tulemustega ravi ajal.

Tuleb arvestada resistentsuse võimalusega erinevate antibiootikumide makroliidide suhtes.

Analoogid

Apteekides ei müüda analooge Wilprafen 500 mg, millel on sama toimeainet. Mis ravim võib asendada, peaks määrama ainult arst. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse individuaalseid omadusi.

Uurimuse analoogid on makroliidide rühma kuuluvad ravimid. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam Vilprafeni maksumusest. Analoogid Vilprafen Solyutab sarnast.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis? Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni. Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks. Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Koos alkoholiga

Kui alkohol ja Vilprafen kombineeritakse, võib selle tulemusena tekkida seedetrakti tööl esineda mitmesuguseid häireid. Alkohol ja antibiootikumid kombineeritult võivad põhjustada hepatotoksilise toime avaldumist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekke alustuseks. Isegi kordagi, kui te ei tohi Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, nagu näiteks alkoholiga manustamisel, viitavad arvustused sellele, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge samaaegselt koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega välja kirjutama josamütsiini, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Vilprafeni ei saa kombineerida Linkomitsiiniga, kuna see vähendab mõlema ravimi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutabi võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast arsti hoolikalt hinnata sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, milliseid tagajärgi on võimalik pärast selle ravimi kasutamist ja alles seejärel ette näha ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus on kõrvaltoimeid täheldatud raseduse ajal, millest juhised näitavad, on ravi lõpetamine vajalik. Vilprafeni vastuvõtmise hindamine raseduse ajal vastab rasedatele emadele erinev: positiivsetest kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafeni ülevaated

Ravimi ülevaated ja selle mõju organismile näitavad, et ravimil on efektiivne mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimete ilmnemine. Klamüüdia ja ureplasti manustamisega seotud uuringud näitavad, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimetena on mainitud seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahale.

Vilprofen Solyutabil on positiivseid ülevaateid antriidi ja teiste nakkushaiguste kohta. Lastele manustatakse ravimit ka sageli, selle tõhusust kinnitab kogemus. Mõnikord läbi vaadatud, mõnikord on küsimus, et pärast selle ravimi kasutamist ravib lapsel düsbioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tablette saab osta mis tahes apteekris retsepti alusel. Wilprafeni 500 mg hind on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikumi Ukrainas saab osta hinnaga 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib varieeruda sõltuvalt müügipunktist. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes teises linnas, leiate apteegi võrgu saitidelt.

Vilprafen Solutab 1000 mg-i hind on keskmiselt 640-680 rubla. Uimastihind Ukrainas (Kharkiv ja teised linnad) on alates 260 UAH. 10 tabletti.

Veel Artikleid Umbes Nohu