Vilprafen (tabletid 500 mg ja 1000 mg solytab) - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid, ravimi kõrvalnähud ja ureaplasma, klamüüdia ja teiste nakkuste raviks kasutatavad näidustused ning akne (akne) täiskasvanutel ja lastel

Sellel lehel on üksikasjalikud juhised Vilprafeni kasutamise kohta. Lisatud on ravimvormid (500 mg tabletid ja 1000 mg solütaitid), samuti selle analoogid. Informatsioon on toodud kõrvaltoimete kohta, mida Vilprafen võib põhjustada koostoimete suhtes teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille ravimiseks ja profülaktikaks on ette nähtud, on määratletud ravimi (akne, ureaplasmas, klamüüdia ja muud nakkushaigused) vastuvõtu algoritmid, võimalikud annused täiskasvanutele, lastele, raseduse ja imetamise ajal kasutamise võimalus. Vilprafenile antavat märkust täiendavad patsientide ja arstide ülevaated.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.

Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas, lapsed kehakaaluga 20-40 kg annavad 500-1000 mg (1/2-1 tabletti vees) 2 korda päevas, lastele kaaluga keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutabi tablette võib manustada mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervelt, pestakse veega või lahustatakse vees eelnevalt enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne selle võtmist segage saadud suspensioon hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Väljundvormid

Tabletid 500 mg ja 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - makroliidide rühma antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus tingituna pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, mistõttu see mõjutab seedetrakti mikrofloorat vähe. Mõnel juhul säilitab see toime resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmakontsentratsioonid kõrgemad kui plasmas ja püsides terapeutiliselt pikka aega. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Eraldunud peamiselt sapis, eritumine uriinis ei ületa 10%.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);
  • punane palavik (ülitundlikkus penitsilliinile);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud haigused);
  • köha köha
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, parodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakriotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkul, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, panaritium, haav / kaasa arvatud operatsioonijärgne / põletikuline infektsioon);
  • siberi katk;
  • kõhulahtisus (penitsilliini suhtes ülitundlikkus);
  • kuseteede ja suguelundite (uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit) infektsioonid;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  • Helicobacter pylori (sealhulgas peptilise haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit) seotud seedetrakti haigused.

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • lapsed kehakaaluga alla 10 kg;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb hoida silmas eluohtliku pseudomembranoosse koliidi võimalikku esinemissagedust josamütsiini taustal.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse vastavate laborikatsete tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Tuleb arvestada mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalusega (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteemi eksudatiiv (sh Stephen-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus;
  • purpura.

Ravimi koostoime

Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi koos linkosamiididega välja kirjutada, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidrühma esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistusnähte. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et probamiini eliminatsioonil on josamütsiinil vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui koos vilprafeniga ja antihistamiinikumidega, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib eluohtlike arütmiate risk suureneda.

Pärast vererõhu alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist on eraldi ka vasokonstriktsiooni suurendamise teated, sh. Üksiku jälgimine joomütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib suurendada tsüklosporiini plasmas ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Narkootikumide Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravil on lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitiste või riskide meditsiinilist hindamist.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit kui rasedatele mõeldud klamüüdiavastase ravimi valikuvõimalust.

Vilprafen Solutab - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
(spetsialistide informatsioon)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: WILPRAFEN SOLUTAB

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Josamütsiin

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid

1 tableti koostis

Toimeaine:
Josamütsiin 1000 mg (vastab josamütsiini propionaadile) -1067,66 mg.

Abiained:
Mikrokristalne tselluloos - 564,53 mg, giproloosa - 199,82 mg, naatriumdokuzat - 10,02 mg, aspartaam ​​- 10,09 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,91 mg, maasikamaitse - 50,05 mg, magneesiumstearaat - 34,92 mg.

Kirjeldus:

Valge või valge kollakas toon, piklike kujuga tabletid, magusad, maasika lõhnaga. Sümboliga "JOSA" ja tableti ühel küljel on oht ja kiri "1000" - teiselt poolt.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATC-kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Seda ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; Josamütsiini bakteriostaatiline aktiivsus, nagu teised makroliidid, on tingitud bakteriaalse valgu sünteesi pärssimisest. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.
Josamütsiin on väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) vastu; Gramaatilised olendid Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku. Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Farmakokineetika.
Pärast seedetraktist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist, ei mõjuta toidu sissevedu biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini seerumis saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Aine esineb eriti kõrgetel kontsentratsioonidel kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi eritumine uriinis on alla 20%.

Kasutamisnäited

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest, näiteks:
Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:
Stenokardia, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravimisele) ja punane palavik ülitundlikkus penitsilliinile.
Alumine hingamisteede infektsioon:
Äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik (sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud), köha köha, psittakoos.
Hambaravi infektsioonid
Gingiviit ja periodontaalne haigus. Oftalmoloogilised infektsioonid Blefariit, dakriotsüstiit.
Naha ja pehmete kudede infektsioonid
Püoderma, furunkuloos, siberi katk, erisipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile), akne, lümfangiit, lümfadeniit, suguelundite lümfogranuloom.
Kuseteede infektsioonid
Prostatiit, uretriit, gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes), klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

makroliidsete antibiootikumide ülitundlikkus tõsine maksatalitluse kõrvalekalle

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitise / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on soovitatav ööpäevane annus vahemikus 1 kuni 2 g josamütsiini. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.
Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.
Igapäevane annus lastele kehakaaluga vähemalt 10 kg määratakse 40-50 mg / kg kehamassi kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks: lastele kehakaaluga 10-20 kg määratakse ravim 250-500 mg ( 1/4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas lastele kehakaaluga 20-40 kg. Ravimpreparaadi annustatakse 500 mg-1000 mg (1/2 tabletti -1 tabletti vees) 2 korda päevas rohkem kui 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.
Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelikobakterravi skeemide korral määratakse josamütsiini annus 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul kombinatsioonis teiste ravimitega standardannustena (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiini 1 g 2 p / päev + metronidasool 500 mg 2 p / päev; 20 mg omeprasool (või 30 mg pantoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 annus jasamotitsiini 2 p / päev; 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliini 1 g 2 / day + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri-kaaliumi dikrüaati 240 mg 2 p / päevas: famotidiin 40 mg / päevas + furazidoon 100 mg 2 p / päev + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri trikaaliumdiotsitraat 240 mg 2 p / päev).

PH-meetri abil kinnitatud maohappe limaskesta atroofia ilmnemine: amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + bismut trikaliya D ja tsitraat 240 mg 2 p / päevas.

Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovituslik ravimi annustamine 500 mg kaks korda päevas esimesse 2-4 nädalat ja seejärel 500 mg josamütsiini üks kord ööpäevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul.

Dispergeeruvad tabletid Vilprafen Solyutab'i võib võtta mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervena, pesta veega või enne, veega lahustamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne võtmist segage saadud suspensioon hoolikalt.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada koos mehhanismidega
Ravimi märgatavat mõju autojuhtimisele ja mehhanismidega töötamisele ei ole.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist
Harva esineb isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos ja kõhulahtisus. Pideva raske kõhulahtisuse puhul tuleb silmas pidada antibiootikumide taustal eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekke võimalust.
Ülitundlikkusreaktsioonid:
Äärmiselt harvadel juhtudel on allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria) võimalikud.
Maks ja sapiteede
Mõnel juhul täheldati maksa ensüümi aktiivsuse mööduvat suurenemist plasmas, harvadel juhtudel kaasnes sapi väljavoolu ja kollatõbi.
Kuuldeabi
Harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuva ülekuulise kuulmiskahjustuse tekkimisest.
Muu: väga harva - kandidoos.

Üleannustamine ja muud sissepääsu vead

Praeguseks ei ole andmeid mürgituse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada, et sümptomid on kirjeldatud kõrvaltoimete osas, eriti seedetraktist. Kui üks sissevõtmine on kadunud, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, ärge võtke "unustatud" annust, kuid peate pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Koostoime teiste ravimitega

Vilprafen Solutab / muud antibiootikumid
Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida seda ravimit koos selliste ravimitega nagu antibiootikumid. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, kuna on võimalik nende efektiivsust vähendada vastastikku.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku mürgistust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiini toime on teofülliini vabanemisele väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.
Vilprafen Solutab / antihistamiinikumid
Pärast teramidiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegset manustamist võib jälgida terfenadiini ja astemisooli eritumist, mis omakorda võib põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid.
Wilprafen Solutab / tungaltera alkaloidid
Pärast individuaalsete rasestumisvastaste ainete ja makroliidantibiootikumide manustamist on individuaalsed andmed suurenenud vasokonstriktsiooni kohta. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini. Seepärast peaks jasamütsiin ja ergotamiini samaaegne kasutamine kaasnema patsientide asjakohase järelevalvega.
Vilprafen Solutab / tsüklosporiin
Joosamütsiini ja tsüklosporiini ühine nimetamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu veres ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.
Vilprafen Solutab / Digoksiin
Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.
Vilprafen Solutab / hormonaalsed kontratseptiivid
Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla makroliidravi ajal piisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse asjakohaste laborikatsete tulemusi.
Tuleb arvestada võimalusega ristresistentsuse järele erinevate makroliidide antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Vormi vabanemine: 1000 mg dispergeeruvad tabletid.
Standardpakend:
5 või 6 tabletti, mis on jaotatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendis. Pühkige 2 blistrit koos pakendil oleva juhendiga.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat

Vilprafen Solutab'i ei tohi kasutada pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused

Nimekiri B.
Hoida kuivas kohas, mis on kaitstud valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Apteegi müügitingimused

Prescription arst

Registreerija (RE omanik)

Astslaus Pharma Europe BV, Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Holland / "Astellas Pharma Europe B.V."
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Holland.

Tootja:
Montefarmako S.
Itaalia / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7.20016 Pero (MI), Itaalia

Pakendaja (esmane pakend)
Montefarmaco S.p.A., Itaalia

Pakendaja (sekundaarne / kolmas pakend)
Montefarmako S.p.A., Itaalia või Temmler Italia S.p.L., Itaalia
Kvaliteedikontrolli väljastamine
Temmler Italia S.L., Itaalia
Tingimusel, et pakend on CJSC ORTAT
Tootja Montefarmako S.
Itaalia / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7.20016 Pero (MG), Itaalia

Pakkija ja vabastamise kontroll
ZAO ORTAT, Venemaa
157092, Kostroma oblast, Susaninsky
piirkond, s. Põhja, mn Kharitonovo.

Nõuded saadeti Astellase Moskva esindusele
Pharma Yura B.V. aadressil:
109147 Moskva, Marxist ul. 16,
"Mosalarko Plaza-1" ärikeskus

Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafen - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solütabletid) ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste nakkuste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Vilprafeni kasutamise praktikat kasutavate arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Vilprafen - makroliidide rühma antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus tingituna pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, mistõttu see mõjutab seedetrakti mikrofloorat vähe. Mõnel juhul säilitab see toime resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmakontsentratsioonid kõrgemad kui plasmas ja püsides terapeutiliselt pikka aega. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Eraldunud peamiselt sapis, eritumine uriinis ei ületa 10%.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);
  • punane palavik (ülitundlikkus penitsilliinile);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud haigused);
  • köha köha
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, parodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakriotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkul, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, panaritium, haav / kaasa arvatud operatsioonijärgne / põletikuline infektsioon);
  • siberi katk;
  • kõhulahtisus (penitsilliini suhtes ülitundlikkus);
  • kuseteede ja suguelundite (uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit) infektsioonid;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  • Helicobacter pylori (sealhulgas peptilise haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit) seotud seedetrakti haigused.

Väljundvormid

Tabletid 500 mg ja 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.

Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas, lapsed kehakaaluga 20-40 kg annavad 500-1000 mg (1/2-1 tabletti vees) 2 korda päevas, lastele kaaluga keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutabi tablette võib manustada mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervelt, pestakse veega või lahustatakse vees eelnevalt enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne selle võtmist segage saadud suspensioon hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteemi eksudatiiv (sh Stephen-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus;
  • purpura.

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • lapsed kehakaaluga alla 10 kg;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravil on lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitiste või riskide meditsiinilist hindamist.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit kui rasedatele mõeldud klamüüdiavastase ravimi valikuvõimalust.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb hoida silmas eluohtliku pseudomembranoosse koliidi võimalikku esinemissagedust josamütsiini taustal.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse vastavate laborikatsete tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Tuleb arvestada mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalusega (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

Kuna In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi koos linkosamiididega välja kirjutada, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidrühma esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistusnähte. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et probamiini eliminatsioonil on josamütsiinil vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui koos vilprafeniga ja antihistamiinikumidega, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib eluohtlike arütmiate risk suureneda.

Pärast vererõhu alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist on eraldi ka vasokonstriktsiooni suurendamise teated, sh. Üksiku jälgimine joomütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib suurendada tsüklosporiini plasmas ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Narkootikumide Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (solutab): juhised kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Vilprafen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas see ravim aitas ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, kellele see on välja kirjutatud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikumiks on Vilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et tablettidel 500 mg ja 1000 mg solutubil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Kui põletikul on põletikku, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on rakusisese mikroorganismi, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis, tõhus toimemehhanism.

Kõrge aktiivsus on täheldatud ka gram-negatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on tõhus Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutamisnäited

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Määratud tabletid:

  • Inimesed, kellel on penitsilliinile ülitundlikkus skarlite palaviku suhtes.
  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)

Kasutusjuhend

Vilprafen võetakse soovitava ööpäevase annusena täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Laste päevane annus, mis kaalub vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleb määrata 250-500 mg üks kord (1/4-1 / 2 tabletti vees) 2 korda päevas;
  • lastel kehakaaluga 20-40 kg, 500-1000 mg (1/2-1 tableti vees lahustatud tabletid) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'i juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissevõtmine on ära võetud, on vajalik kohe ravimi annus võtta. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral peaks meeles pidama antibiootikumi toimega põhjustatud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).
  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv ülemineku kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbe ja sapipõletiku väljavoolu.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravim ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Raske kontrolli all olevad vastsündinud patsiendid, kellel on maksafunktsiooni kahjustus.

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni.

Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate samaaegselt Vilprafeni ja Digoksiini, võib digoksiini tase veres plasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida. On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Ravimite Analogid Vilprafen

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Sarnasel tegevusel on analoogid, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis?

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Vilprafeni (tabletid 500 mg, 10) keskmine maksumus 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta.

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Veel Artikleid Umbes Nohu