Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80-5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, naatriumkarmelloos - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk - alumiinium / PVC-blistrid (1) - pappkarbid.

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on aktiivne ka Treponema pallidum'i suhtes.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti seedetraktist. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast annuse 1 g manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse regulaarselt 2-4 päeva jooksul.

Josamiitsiin jaotub hästi kehas ja koguneb erinevates kudedes: kopsudes, kõhupiirkonna mandlite lümfikoos, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamiitsiinikontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide, monotsüütide ja alveolaarsete makrofaagide korral on ligikaudu 20 korda suurem kui teiste keharakkudes.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet (tuleb vältida samaaegselt seda, kui kasutatakse jasamütsiini penitsilliinidega ja tsefalosporiine).

Samaaegne heramütsiini kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Josamiitsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni toime kohta makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel. Josamütsiini võtmisel on ergotamiini talumatus 1 juhtumit.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamoütsiini ja tsüklosporiini, on tsüklosporiini kontsentratsioon võimalik suurendada vereplasmas kuni nefrotoksiinini.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel, kui kasutatakse makroliidravi, ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.

Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalse kontratseptsiooni samaaegsel kasutamisel tuleks lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (solutab): juhised kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Vilprafen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas see ravim aitas ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, kellele see on välja kirjutatud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikumiks on Vilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et tablettidel 500 mg ja 1000 mg solutubil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Kui põletikul on põletikku, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on rakusisese mikroorganismi, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis, tõhus toimemehhanism.

Kõrge aktiivsus on täheldatud ka gram-negatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on tõhus Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutamisnäited

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Määratud tabletid:

  • Inimesed, kellel on penitsilliinile ülitundlikkus skarlite palaviku suhtes.
  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)

Kasutusjuhend

Vilprafen võetakse soovitava ööpäevase annusena täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Laste päevane annus, mis kaalub vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleb määrata 250-500 mg üks kord (1/4-1 / 2 tabletti vees) 2 korda päevas;
  • lastel kehakaaluga 20-40 kg, 500-1000 mg (1/2-1 tableti vees lahustatud tabletid) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'i juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissevõtmine on ära võetud, on vajalik kohe ravimi annus võtta. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral peaks meeles pidama antibiootikumi toimega põhjustatud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).
  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv ülemineku kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbe ja sapipõletiku väljavoolu.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravim ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Raske kontrolli all olevad vastsündinud patsiendid, kellel on maksafunktsiooni kahjustus.

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni.

Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate samaaegselt Vilprafeni ja Digoksiini, võib digoksiini tase veres plasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida. On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Ravimite Analogid Vilprafen

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Sarnasel tegevusel on analoogid, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis?

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Vilprafeni (tabletid 500 mg, 10) keskmine maksumus 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta.

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafeni tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: josamütsiinina - 500 mg Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Kirjeldus

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Farmakoloogiline toime

Makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus, kuna see on pöörduv sidumine ribosoomi 508-subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel fookuses on bakteritsiidne toime.

Josamütsiin aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sealhulgas metitsilliintundlik Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Sealhulgas spp., pipar ), Chlamydia spp., Incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetati Chlamydia pneumoniaeks), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, seega on see seedetrakti mikrofloora suhtes vähene. Jätab aktiivset resistentsust erütromütsiini ja teiste makroliidide väljavooluga seotud 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast seedetraktist imendub resistentsus seedetraktist kiiremini, imendub sööta, mis ei mõjuta biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. Kui võetakse 1 g annus, on maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Josamiitsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja püsides terapeutiliselt pikaks ajaks. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid seda võib pikendada maksapuudulikkusega patsientidel. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Vilprafen - ametlikud kasutusjuhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Josamütsiin

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

1 tableti koostis
Aktiivsed koostisained
Josamiitsiin - 500 mg
Abiained tableti kaaluks 640 mg
mikrokristalne tselluloos - 101,0 mg, polüsorbaat 80 - 5,0 mg, räni kolloidne dioksiid - 14,0 mg, naatriumkarmelloos - 10,0 mg, magneesiumstearaat - 5,0 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg

Kirjeldus
Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklik, kaksikkumer, millel on mõlema poole oht.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATX kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud mikroobide rakus valkude sünteesi vähenemisega, mis on tingitud pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S-subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel fookuses on bakteritsiidne toime.

Josamütsiin on aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sh metitsilliinitundlike Staphylococcus aureus tüvede), Streptococcus spp., Including Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppere muutuv), Chlamydia spp., sh C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetati Chlamydia pneumoniaeks), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, seega on see seedetrakti mikrofloora suhtes vähene. Jätkub aktiivse resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika.
Pärast seedetraktist imendub resistentsus seedetraktist kiiremini, imendub sööta, mis ei mõjuta biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. Kui võetakse 1 g annus, on maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Josamiitsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja püsides terapeutiliselt pikaks ajaks. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid seda võib pikendada maksapuudulikkusega patsientidel. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Kasutamisnäited

Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravimisele), scarlet palavik (ülitundlikkus penitsilliinile).

Alumine hingamisteede infektsioon:
äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud köha, psittakoos.

Hambaravi infektsioonid:
gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess.

Oftalmoloogilised infektsioonid:
blefariit, dakriotsüstiit

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
follikuliit, furukulli, furunkuloos, abstsess, siberi katk, kõhulahtisus, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, felon, haav (ka postoperatiivne) ja põletikulised infektsioonid.

Urogenitaalsed infektsioonid:
uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit, gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes), suguelunduslik lümfogranuloom.

H. pyloriga seotud seedetrakti haigused
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, krooniline gastriit jne

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes
  • ülitundlikkus teiste makroliidide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire:
  • alla 10 kg kehakaaluga lapsed.

Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitise / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt määrab arst ravi kestuse ajavahemikus 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelikobakterravi skeemide korral määratakse josamütsiini annus 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul kombinatsioonis teiste ravimitega standardannustena (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiini 1 g 2 p / päev + metronidasool 500 mg 2 p / päev; 20 mg omeprasool (või 30 mg pantoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 annus jasamotitsiini 2 p / päevas; 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päev + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri-kaaliumi dikrige 240 mg 2 p / päev; famotidiin 40 mg / päevas + furazolidoon 100 mg 2 p päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutitri-kaaliumdikritsaat 240 mg 2 p / päev).

PH-meetri abil kinnitatud maohappe limaskesta atroofia ilmnemine: amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutitri-kaaliumi dikrüaati 240 mg 2 p / päevas.

Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovituslik ravimi annustamine 500 mg kaks korda päevas esimesse 2-4 nädalat ja seejärel 500 mg josamütsiini üks kord ööpäevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul.

Vilprafen: kasutusjuhised

Ravim Vilprofen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Ravimi toimeained kahjustavad enamikku patogeenidest.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

Ravimi peamine toimeaine on ensamütsiin annuses 500 mg, samuti mitmed abiained: magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, makrogool, alumiiniumhüdroksiid.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Vilprafeni tablette on ette nähtud mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide tarvitamiseks. Ravimi toimeaine mõjutab kahjulikult nakkusprotsessi patogeene, inhibeerides bakterite valgu sünteesi. Josamiitsiinil on võime akumuleeruda kahjustuses, seega on ravimil tugev bakteritsiidne toime. Ravim on väga efektiivne grampositiivsete (streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Helicobacter pylori) ja mõned anaeroobid (klostridia, peptokokk, peptostreptoktokkam) vastu. See ravim mõjutab kahjulikult ureaplasma, klamüüdia ja seda saab määrata nende patoloogiate integreeritud raviks günekoloogias ja venereoloogias.

Pärast aktiivsete aktiivsete komponentide sissevõtmist imendub kiiresti seedetrakti membraanid tavalisse vereringesse. Joomütsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis täheldatakse paar tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi suurim kontsentratsioon on patsiendil bioloogilistes vedelikes - higistamine, sülg, vaginaalsed sekretsioonid, sperma, pisaraved, sapi.

Kasutamisnäited

Seda ravimit määrati patsientidele selliste patoloogiliste seisundite raviks:

  • Hingamisteede organite nakkuslikud põletikulised protsessid: bronhiit, kopsupõletik, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kõri limaskesta põletik, paratonsillaarne abstsess osana kompleksravist, bronhopneumoonia;
  • Suuõõne nakkus-põletikulised protsessid: parodondi haigus, gingiviit, vool, põletikuliste protsesside tekkimise ennetamine pärast hamba väljavõtmist või tsüsti kirurgilist eemaldamist;
  • Naha ja nahaaluse rasva põletikulised protsessid: keeb, karbunknid, akne, püoderma, abstsessid ja pustulid, eritsipelad, siberi katk, lümfadeniit, lümfogranulomatoos;
  • Põletikuliste ja nakkusliku protsesse urogenitaalsüsteemi elundid: tsüstiit, uretriit, püelonefriit, põletik meestel eesnäärme, loeteluna adneksiit, endometriiti, emakakaela- põletiku tagajärjel halvasti läbi günekoloogiliste protseduuride, septiline abort, ennetamiseks bakteriaalse infektsiooni pärast operatsiooni kohta VAAGNAELUNDITE, gonorröa, klamüüdia, ureaplasmoos.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksapuudulikkus;
  • Rasedus- ja imetamisperiood;
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Vilprafeni tablett tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta piisavas koguses vett. Ravimi manustatakse tavaliselt pärast sööki või pool tundi enne sööki.

Ravimi annust ja ravikuuri kestust valib iga patsiendi individuaalne arst. See sõltub otseselt diagnoosist, nakkusprotsessi käigus tekkivatest raskustest, komplikatsioonide olemasolust, individuaalsest taluvusest, vanusest ja kehamassist.

Preparaadi juhendi kohaselt on täiskasvanutele ja noorukitele üle 14-aastaste täiskasvanute maksimaalne annus 1-2 g, mis jaguneb mitmesse annusesse. Põletikuprotsessi algfaasis, tingimusel, et tüsistusi pole, annan välja 1 tablett vilprafenist 2 korda päevas. Erinevate haiguste ravi kestus erineb, kuid ravimit tuleb võtta vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 2 nädalat. Oodatava efekti ja paranemise puudumisel peab patsient tingimata diagnoosi selgitamiseks ja ravi adekvaatsuse saavutamiseks nõu pidama arstiga. Isegi kui patsient tunneb palju paremini, kuid ravikuur pole veel lõpetatud, ei tohi te mingil juhul ravimit ise tühistada! Sellisel juhul hakkab põletikuline protsess taas tundma suurema jõuga ja patogeenid on juba jäljendamata josamütsiini suhtes ja seejärel peab arst valima uue aine, tugevamaks ja kõrgemate annustega.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Makroliidide rühma kuuluvad ravimid ei ole ette nähtud naiste raviks sünnituse ajal. Ravimi toimeained võivad vabalt tungida platsentaarbarjääri juurde, mis võib põhjustada tõsiseid kahjustusi lootele.

Vilprafeni tabletid imetamise ajal on vastunäidustatud kasutamisel. Vajadusel peaks naine katkestama selle ravimi ravikuuri või alternatiivse ravi valimiseks arstiga nõu pidama.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • On osa seedetrakti: iiveldus, kõhuvalu, suurenenud süljevool, kõrvetised, oksendamine, kontrollimatu kõhulahtisus, põletiku teket soolestikus harva;
  • Maksa ja sapiteede seas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimemehhanismi rikkumine, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi;
  • Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Narkootikumide üleannustamine

Meditsiinis puuduvad korralikud ravimid üleannustamisega patsientidel. Juhistes soovitatava annuse märkimisväärse suurenemisega tekivad patsiendid seedetrakti organite komplikatsioonid - tugev oksendamine, iiveldus, suurenenud maks, kõhulahtisus. Harvadel juhtudel võib tekkida maksapuudulikkus.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Vältida samaaegset manustamist Vilprafen tabletid antibiootikumidega rühmast, kuhu kuuluvad penitsilliinid või tsefalosporiinid, kuna see võib põhjustada raskeid maksakahjustusi, maksapuudulikkuse, kõhulahtisus ja dehüdratsioon. Rasketel juhtudel tekkisid patsiendid kooma.

Makroliidide ja ksantiinide rühma antibiootikumide samaaegsel kasutamisel tekib patsiendil organismi mürgistus.

Kui samaaegselt manustatakse Vilprafen patsiendile antihistamiinikumidega ravi ajal, tekivad tõenäoliselt südame funktsioonihäired, eriti südame rütmihäired.

Vilprafeni tablettide samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega võib nende toime väheneda ja patsiente sellest hoiatada. Antibiootikumidega ravi ajal soovitavad arstid täiendavalt kasutada barjäärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Eakad patsiendid, samuti raskekujulised maksahaigused ja neerud, tuleb seda ravimit eriliselt ettevaatlikult määrata. Ravi perioodil on vajalik pidevalt jälgida patsiendi üldist tervist ja vere kliinilist pilti.

Vilprafeni analoogid

Vilprafeni ravimi analoogid, mis sarnanevad nende terapeutilise toimega, hõlmavad järgmisi vahendeid:

  • Erütromütsiin;
  • Asitromütsiin;
  • Summamed;
  • Klaritromütsiin;
  • Roksibiid;
  • Rovenal.

Ravimi vabastamise tingimused

Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta. Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Tablettide hind 500 mg

Ravimi Vilprafeni keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 490-550 rubla pakendi kohta.

Vilprafen

Kirjeldus alates 14. maist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Wilprafen
  • ATC-kood: J01FA07
  • Aktiivne koostisosa: Josamütsiin (Josamütsiin)
  • Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks Vilprafen sisaldab abiainetest: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloosi, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloosi, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrilatmetilmetakrilat) -30% alumiiniumhüdroksiid.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse. Mitu pilli pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat. Pudelil olev suspensioon on pappkarbis.

Selle toimeainega toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Keha on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite valgusünteesi pärssimise tagajärjel. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi suur kontsentratsioon, on sellel selge bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete intratsellulaarsete mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokk). Märgitakse mõju gram-negatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samuti mõnedele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Vilprafeni aktiivsus seoses Treponema pallidumiga on täheldatud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on aine seedetraktist kiire imendumine täheldatav. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast 45-minutilist manustamist 1 g annuse manustamise järgselt on josamütsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 2,41 mg / l.

Toimeaine seostatakse vere proteiinidega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniliste intervallidega, säilitatakse kogu päeva jooksul piisav kontsentratsioon josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaalu.

Josamütsiin suudab membraanidele kergesti tungida. See akumuleerub lümfis, kopsukudes, õlivähkmetes, kuseorganites ja pehmetes kudedes.

Suurimat ravimi kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljas, kopsudes, higis, pisarates.

Maksas esineb jasamütsiini biotransformatsioon, mille tulemusena muundatakse see vähemaktiivseteks metaboliitideks.

Kehast väljutatakse peamiselt sapis, eritub uriinist vähem kui 20% ainest.

Kasutamisnäited

Enne ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, milles kirjeldatakse, milline pill on.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Inimestele, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, määratakse skarlite palavik.

Vastunäidustused

Tööriista ei saa võtta järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkuse korral makroliidantibiootikumide korral;
  • raskete maksahäiretega.

Kõrvaltoimed

Selle ravivõimalusega ravimisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iivelduse, kõrvetiste, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemist. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib tekkida tugev pseudomembranoosne koliit antibiootikumide mõju tõttu organismile.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: allergilised reaktsioonid on nahal väga harva täheldatud.
  • Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, millega võib kaasneda sapiteede väljavool, millele järgneb ikterus.
  • Annusest sõltuvat kuulmise kahjustust täheldatakse harva.

Vilprafeni kasutamise juhised (meetod ja annused)

Antibiootikumi manustatakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba pöördunud 14-aastaseks, võtavad kaks kuni kolm annust 1-2 g ravimit. Soovitav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peate te võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosacea-ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks doosiks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, millesse tablette tuleks võtta mitmete teiste haiguste korral, määrab kindlaks ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu. Kuid üldiselt kestab ravikuur vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyutab'i juhendis on sätestatud, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid ravimite mürgituse üleannustamise ja sümptomite kohta. Kui tekib üleannustamine, siis nende märkide ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoimimine

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafeni ja digoksiini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset veres.

Vilprafeni võtmine koos hormonaalsete kontratseptiividega võib vähendada nende mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimit tuleb laste eest kaitsta.

Säilivusaeg

Vilprafeni saab säilitada 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvestama laboratoorsete testide tulemustega ravi ajal.

Tuleb arvestada resistentsuse võimalusega erinevate antibiootikumide makroliidide suhtes.

Analoogid

Apteekides ei müüda analooge Wilprafen 500 mg, millel on sama toimeainet. Mis ravim võib asendada, peaks määrama ainult arst. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse individuaalseid omadusi.

Uurimuse analoogid on makroliidide rühma kuuluvad ravimid. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam Vilprafeni maksumusest. Analoogid Vilprafen Solyutab sarnast.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis? Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni. Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks. Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Koos alkoholiga

Kui alkohol ja Vilprafen kombineeritakse, võib selle tulemusena tekkida seedetrakti tööl esineda mitmesuguseid häireid. Alkohol ja antibiootikumid kombineeritult võivad põhjustada hepatotoksilise toime avaldumist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekke alustuseks. Isegi kordagi, kui te ei tohi Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, nagu näiteks alkoholiga manustamisel, viitavad arvustused sellele, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge samaaegselt koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega välja kirjutama josamütsiini, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Vilprafeni ei saa kombineerida Linkomitsiiniga, kuna see vähendab mõlema ravimi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutabi võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast arsti hoolikalt hinnata sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, milliseid tagajärgi on võimalik pärast selle ravimi kasutamist ja alles seejärel ette näha ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus on kõrvaltoimeid täheldatud raseduse ajal, millest juhised näitavad, on ravi lõpetamine vajalik. Vilprafeni vastuvõtmise hindamine raseduse ajal vastab rasedatele emadele erinev: positiivsetest kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafeni ülevaated

Ravimi ülevaated ja selle mõju organismile näitavad, et ravimil on efektiivne mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimete ilmnemine. Klamüüdia ja ureplasti manustamisega seotud uuringud näitavad, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimetena on mainitud seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahale.

Vilprofen Solyutabil on positiivseid ülevaateid antriidi ja teiste nakkushaiguste kohta. Lastele manustatakse ravimit ka sageli, selle tõhusust kinnitab kogemus. Mõnikord läbi vaadatud, mõnikord on küsimus, et pärast selle ravimi kasutamist ravib lapsel düsbioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tablette saab osta mis tahes apteekris retsepti alusel. Wilprafeni 500 mg hind on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikumi Ukrainas saab osta hinnaga 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib varieeruda sõltuvalt müügipunktist. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes teises linnas, leiate apteegi võrgu saitidelt.

Vilprafen Solutab 1000 mg-i hind on keskmiselt 640-680 rubla. Uimastihind Ukrainas (Kharkiv ja teised linnad) on alates 260 UAH. 10 tabletti.

Veel Artikleid Umbes Nohu